科伦药业：关于公司福多司坦片通过仿制药一致性评价的公告 四川科伦药业股份有限公司关于公司福多司坦片通过仿制药一致性评价的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司 ”或“我公司”或“科伦药业”）于 近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“福多司坦片”的《药品补充申请批件》。现将相关情况公告如下：一、药品基本情况1.药品名称：福多司坦片剂型：片剂规格：0 一致性评价 2019年05月31日 0 点赞 0 评论 1229 浏览
恒瑞医药关于公司厄贝沙坦片通过仿制药一致性评价的公告 江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于厄贝沙坦片的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称 一致性评价 2018年10月13日 0 点赞 0 评论 1040 浏览
为康制药苯磺酸氨氯地平片顺利通过一致性评价 6月21日，经国家药品监督管理局批准，我司苯磺酸氨氯地平片产品，正式通过国家仿制药质量和疗效一致性评价。 一致性评价 2019年08月19日 0 点赞 0 评论 964 浏览
科伦药业：关于公司甲硝唑片首家通过仿制药一致性评价的公告 四川科伦药业股份有限公司关于公司甲硝唑片首家通过 仿制药一致性评价的公告本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“我公司”或“科伦药业”）于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“甲硝唑片”的《药品补充申请批件》，现将相关情况公告如下：一、药品基本情况1.药品名称：甲硝唑片剂型：片剂 一致性评价 2018年12月26日 0 点赞 0 评论 909 浏览
科伦药业：关于公司氢溴酸西酞普兰片首家通过仿制药一致性评价的公告 四川科伦药业股份有限公司关于公司氢溴酸西酞普兰片首家通过仿制药一致性评价的公告本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“我公司”或“科伦药业”）于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“氢溴酸西酞普兰片”的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如 一致性评价 2018年12月04日 0 点赞 0 评论 897 浏览
海正药业关于控股子公司产品辛伐他汀片通过仿制药一致性评价的公告 浙江海正药业股份有限公司关于控股子公司产品辛伐他汀片通过仿制药一致性评价的公告近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司瀚晖制药有限公司（以下简称“瀚晖制药”）通过国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）网站获悉，瀚晖制药的辛伐他汀片（以下简称“该药品”）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：一、该药品的基本情况1、药品名称：辛伐他汀片剂型：片剂规格 一致性评价 2019年06月07日 0 点赞 0 评论 892 浏览
科伦药业：关于公司氢溴酸西酞普兰胶囊首家通过仿制药一致性评价的公告 四川科伦药业股份有限公司关于公司氢溴酸西酞普兰胶囊首家通过仿制药一致性评价的公告本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“我公司”或“科伦药业”）于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品“氢溴酸西酞普兰胶囊”《 药品补充申请批件》，现将相关情况公告如下：一、药品基本情况1.药品名称： 一致性评价 2019年01月25日 0 点赞 0 评论 889 浏览
恒瑞医药关于公司替吉奥胶囊通过仿制药一致性评价的公告 江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司药品通过仿制药一致性评价的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于替吉奥胶囊的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称 一致性评价 2019年03月13日 0 点赞 0 评论 870 浏览
新华制药:关于全资子公司盐酸西替利嗪片(10mg)首家通过仿制药一致性评价的公告 证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2019-23山东新华制药股份有限公司关于全资子公司盐酸西替利嗪片（10mg）首家通过仿制药一致性评价的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。山东新华制药股份有限公司（“本公司”）全资子公司新华制药（高密）有限公司（“新华制药高密公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸西替利 一致性评价 2019年08月19日 0 点赞 0 评论 867 浏览
海正药业关于硫酸氨基葡萄糖胶囊通过仿制药一致性评价的公告 浙江海正药业股份有限公司关于硫酸氨基葡萄糖胶囊通过仿制药一致性评价的公告近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“公司”或“海正药业”）通过国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）网站获悉，公司硫酸氨基葡萄糖胶囊（以下简称“该药品”）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下：一、该药品的基本情况1、药品名称：硫酸氨基葡萄糖胶囊（商品名：伊索佳）剂型：胶囊剂规格：0.25克 一致性评价 2019年03月29日 0 点赞 0 评论 865 浏览
