FDA批准Erleada（apalutamide）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者（mCSPC） 宾夕法尼亚州HORSHAM，2019年9月17日/美通社/ - 强生公司的Janssen制药公司今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准Erleada（apalutamide）用于治疗转移性阉割患者 -敏感的前列腺癌（mCSPC）。1今天的批准遵循FDA优先审查指定的补充新药申请（sNDA），该申请于2019年4月提交并通过FDA实时肿瘤学审查计划进行审查。Erleada的新适应症将使这种雄激素 行业动态 2019年09月20日 0 点赞 0 评论 1147 浏览
