FDA批准Keytruda（pembrolizumab）加Lenvima（lenvatinib）联合治疗某些类型子宫内膜癌患者 新泽西州肯尼沃斯和新泽西州伍德克莱夫湖 - 2019年9月17日 - （美国商业资讯） - 默克公司（纽约证券交易所股票代码：MRK），美国和加拿大以外的MSD，以及Eisai今天宣布美国食品和药品美国食品和药物管理局（FDA）批准了Keytruda，Merck的抗PD-1疗法和Eisai发现的口服激酶抑制剂Lenvima用于治疗晚期子宫内膜癌患者的组合这不是微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修 行业动态 2019年09月20日 0 点赞 0 评论 958 浏览
